28-29 березня в рамках програми розвитку пацієнтської спільноти, було проведено дводенний навчальний захід щодо особливостей змін у системі закупівлі ліків та медвиробів у 2019 році.

19 лютого у МОЗі відбулося розширене засідання Постійної робочої групи (ПРГ)  із супроводу централізованих закупівель, де була презентована концепція нового формату організації процесу супроводу закупівель ліків та медичних виробів. Такі зміни направлені на оптимізацію процесу супроводу закупівель та пришвидшення кожного з його етапів. Відтак для вступу до складу новостворених робочих груп мали змогу подали заявки представники пацієнтських спільнот з метою відслідковування процесу закупівель ліків та медичних виробів.

В рамках заходу безпосередні кандидати на вступ до експертних груп мали змогу обговорити бачення трансформації централізованих закупівель ліків, вакцин та виробів медичного призначення з заступником Міністра охорони здоров’ я України Ольгою Стефанишиною.

Радник в.о. Міністра охорони здоров’я Тетяна Коба та представник ДЕЦ Олена Семеренко  виступили з доповіддю про стратегію включення препарату до Національного переліку лікарських засобів та плани МОЗ щодо запровадження Health Technology Assessment для включення препаратів до Національного переліку лікарських засобів.

Жваву дискусію викликав виступ юриста юридичної фірми Arzinger щодо перспектив впровадження в Україні договорів про доступ (Managed Entry Agreements – MEA). За результатами обговорення члени фонду нададуть інформацію щодо особливостей правового режиму препаратів, які підпадають під MEA.

Також протягом заходу члени БФ «Пацієнти України» сформулювали позицію  щодо використання генериків та біосимілярів у лікуванні хворих і за результатом обговорення затвердили позицію щодо підтримки генеричної конкуренції. Документ буде оприлюднено  на сайті БФ “Пацієнти України” та у соціальній мережі Фонду.