Пациенты приостановили исcледование непроверенных лекарств на 60-ти украинцах

Home > Статьи > Пациенты приостановили исcледование непроверенных лекарств на 60-ти украинцах

Пациенты приостановили исcледование непроверенных лекарств на 60-ти украинцах

Уже больше года международные и пациентские организации пытались получить точную информацию от компании Mili Healthcare об их новом биоподобном продукте Пегинтерферон для лечения гепатита С. Этот препарат был зарегистрирован в 2010 году и сейчас находится на пути широкого выхода на рынок Украины.

В то же время, никаких данных о качестве, безопасности и эффективности этого лекарства до сих пор нет даже у государственных органов. «Это просто смешно — когда компания говорит нам, что данные о препарате являются конфиденциальными и находятся в собственности лаборатории, проводившей испытания. Даже пациенты не могут получить эту информацию, то есть те люди, на которых этот эксперимент будут ставить» — говорит Ольга Гаврилова, заместитель председателя UCAB, председатель ВОО «Остановим гепатит».

Уже с декабря этого года компания собиралась проводить исследования препарата неизвестного состава и качества на украинцах, и уже несколько месяцев проводила агрессивное привлечение пациентов. «Эта новость для нас стала неожиданностью. Ведь лечения от гепатита С в Украине практически нет, его стоимость достигает 20 000 долларов в год — а людей с этим диагнозом живет до 3-х миллионов. Конечно, люди будут идти на любой риск, лишь бы вылечить это заболевание. К счастью, пациенты вмешались в ситуацию, и компания пошла нам навстречу, встретившись с пациентами и задекларировав, что исследоване не начнется, пока наша пациентская организация не получит достоверные данные о препарате и не согласует протокол исследования, которое будет проводиться в Украине» — сказал Дмитрий Шерембей, председатель UCAB, Директор Департамента коммуникации, политики и адвокации ВБО «Всеукраинская сеть ЛЖВ».

Благодаря тому, что на встрече между пациентами и фармацевтической компанией присутствовали представители ключевых государственных структур — Государственного Экспертного Центра МОЗ Украины и Центральной комиссии по вопросам этики МЗ Украины — удалось убедить фармацевтическую компанию зарегистрировать запланированное исследование в государственных структурах согласно законодательству Украины.

Скачать

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *