Батьки хворих дітей просять МОЗ не купувати їхнім дітям неякісні ліки

Батьки хворих дітей просять МОЗ не купувати їхнім дітям неякісні ліки

Сьогодні батьки дітей, хворих на рідкісну генетичну хворобу — муковісцидоз, звернулися до Міністра охорони здоров’я України — Раїси Богатирьової — з проханням не закуповувати для їхніх дітей неякісний препарат «Креазим». Справа в тому, що Міністерство охорони здоров’я вже закупило цей препарат минулого року, і збирається повторити таку помилку сьогодні, що нанесе непоправної шкоди здоров’ю дітей та може призвести навіть до скорочення їх життя.

«Єдиним препаратом у світі, яким лікують дітей з цією важкою хворобою, є „Креон“, — стверджує Ольга Мочернюк, мати дворічної Дарини, хворої на муковісцидоз — Ми спробували креазим, дитина прокидалась вночі і плакала від болю у животі, погіршився апетит, аналізи. І наш випадок не єдиний. Медичні довідки багатьох пацієнтів містять рекомендацію про те, що препарат Креон не підлягає будь-якій заміні, адже всі інші замінники є неефективними. Тому ми звертаємося до пані Богатирьової із закликом не вкорочувати віку нашим дітям та не закуповувати неякісний препарат».

Хочемо зазначити, що на сьогодні близько 800 людейв Україні хворі на цю хворобу. Муковісцидоз є рідкісним генетичним захворюванням, що спричиняє серйозні розлади в роботі внутрішніх органів, особливо — травної системи та легень. Функція підшлункової залози поступово згасає, тому поживні речовини з їжі не засвоюються, внаслідок чого хвора дитина не може повноцінно рости і розвиватися.

«Лікування є пожиттєвим, воно повинно починатися з дня встановлення діагнозу і продовжуватись усе життя, без жодного дня перерви, — пояснює голова правління БФ „Щаслива дитина“ Ірина Гавришева — Саме тому дуже важливо одразу почати вживати якісні препарати, що стабілізують роботу організму.»

Досвід же батьків, що поставили свої підписи під зверненням до пані Богатирьової, вказує на те, що дешевий замінник «Креону» — «Креазим», який збирається закупити МОЗ, є не лише неефективним, але й, судячи з їхніх листів, викликає серйозні побічні ефекти та призводить до погіршення стану маленьких пацієнтів.

Саме тому громадські організації сподіваються, що Міністр охорони здоров’я не допустить закупівлі неякісних препаратів за кошти державного бюджету України, і сотні дитячих життів буде врятовано. Хочемо нагадати, що в держаному бюджеті передбачено коштів на суму 931 тис. гривень на закупівлю препаратів для хворих на муковісцидоз.

[dt_gap height=”20″ /]

[gview file=”/2013/01/letter_Bohatyrova_mucov.pdf” save=”1″]

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *