Пацієнти призупинили випробування неперевірених ліків на 60-ти українцях | Пацієнти України

Пацієнти призупинили випробування неперевірених ліків на 60-ти українцях

Home > Новини > Пацієнти призупинили випробування неперевірених ліків на 60-ти українцях

Пацієнти призупинили випробування неперевірених ліків на 60-ти українцях

Уже більше року міжнародні та пацієнтські організації намагалися отримати точну інформацію від компанії Mili Healthcare щодо їх нового біоподібного продукту Пегінтерферон для лікування гепатиту С. Цей препарат був зареєстрований у 2010 році і зараз знаходиться на шляху широкого виходу на ринок України.

У той же час, жодних даних щодо якості, безпечності та ефективності цих ліків досі немає навіть у державних органів. «Це просто смішно — коли компанія каже нам, що дані про препарат є конфіденційними і знаходяться у власності лабораторії, яка проводила випробування. Навіть пацієнти не можуть отримати цієї інформації, тобто ті люди, на яких цей експеримент будуть ставити» — каже Ольга Гаврилова, заступник голови UCAB, голова ВГО «Зупинимо гепатит».

Уже з грудня цього року компанія збиралася проводити дослідження препарату невідомого складу та якості на українцях, і вже декілька місяців проводила агресивне залучення пацієнтів. «Ця новина для нас стала несподіванкою. Адже лікування від гепатиту С в Україні практично немає, його вартість досягає 20 000 доларів на рік — а людей з цим діагнозом живе до 3-х мільйонів. Звісно, що люди будуть йти на будь-який ризик, аби вилікувати це захворювання. На щастя, пацієнти втрутилися в ситуацію, і компанія пішла нам назустріч, зустрівшись із пацієнтами і задекларувавши, що випробування не розпочнеться доки наша пацієнтська організація не отримає достовірні дані про препарат і не погодить протокол дослідження, яке проводитиметься в Україні» — сказав Дмитро Шерембей, Голова UCAB, Директор Департаменту комунікації, політики та адвокації ВБО «Всеукраїнська мережа ЛЖВ».

Завдяки тому, що на зустрічі між пацієнтами і фармацевтичною компанією були присутні представники ключових державних структур — Державного Експертного Центру МОЗ України та Центральної комісії з питань етики МОЗ України — вдалося переконати фармацевтичну компанію зареєструвати заплановане дослідження в державних структурах згідно із законодавством України.

Завантажити

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *